Storia della campagna

Maria-Nefeli, 15 mesi, è una dolce bambina che lotta quotidianamente da quando le è stata diagnosticata una rara mutazione genetica. Quando la bambina venne al mondo, i medici notarono che le dimensioni della sua testa erano più piccole del normale, pertanto indirizzarono la famiglia ad un ospedale universitario di Atene, per essere sottoposta ad ulteriori accertamenti. Gli esami diagnostici per immagini hanno evidenziato un'ipoplasia cerebellare, mentre secondo il sequenziamento dell'intero genoma, eseguito pochi giorni dopo, il bambino sarebbe affetto da una rara mutazione genetica, che provoca grave ritardo psicocinetico e microcefalia.

Oggi Maria-Nefeli ha 15 mesi, ma non è ancora in grado di gattonare né di parlare. Riceve farmaci antiepilettici, poiché soffre spesso di spasmi, mentre non riesce ancora a consumare cibi solidi, poiché non ha sviluppato completamente la capacità di masticare. Secondo il pediatra che segue le sue condizioni, Maria-Nefeli necessita di essere immediatamente sottoposta a fisioterapia, logopedia e terapia occupazionale, che le permetteranno di sviluppare le sue capacità linguistiche e motorie e di muovere i primi passi. Inoltre, il bambino necessita di una serie di apparecchi ortopedici, che miglioreranno il suo equilibrio e il suo sviluppo motorio.

L'assicurazione sanitaria della bambina copre solo una parte delle cure e dell'attrezzatura ortopedica, ma la famiglia non è in grado di sostenere il resto delle spese sanitarie. La madre non lavora più perché il bambino ha bisogno di cure 24 ore su XNUMX. Di conseguenza, la famiglia di cinque persone si è ritrovata in un vicolo cieco.

La piccola Maria-Nefeli lotta da quando è venuta al mondo. I suoi trattamenti, tuttavia, miglioreranno di fatto la sua qualità di vita. Non è sola. Saremo al suo fianco durante questa dura prova. Uniamo le forze per Maria-Nefeli!

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